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第5章车祸重症少女林修远再破难题（第2页）

这条动态迅速被多位主任医师转发，甚至有人在留言中惊叹：【这不是普通实习生，而是个怪物级的存在。】

消息如同长了翅膀一般，传遍整个医院。

而在急诊室一角，陈思思看着林修远的背影，眼神复杂。

她慢慢走上前，轻声问道：“林学长，我能跟你学习吗？”

林修远回头看了她一眼，点点头：“可以，但你要想清楚，这条路很辛苦。”

陈思思坚定地点头：“我知道，我早做好心理冷准备了！”

与此同时，王志斌愤怒地摔门而出，身影消失在夜色中。

少女终于脱离了生命危险，转入重症监护室观察。

林修远却没有离开，而是再次为她做了详细查体。

当他翻过她的背部时，发现一块不显眼的色素沉着斑块，边缘不规则，颜色较深。

他心中一动，又调出刚刚的CT报告，仔细比对。

“神经纤维瘤病Ⅰ型？”他喃喃自语。

这是一个罕见的遗传性疾病，患者皮肤会出现多发性咖啡牛奶斑，并可能合并神经系统肿瘤、血管异常等并发症。

如果真的是这种情况，那么这一次的外伤出血，极有可能并不是单纯的创伤所致。

但他没有说出来，只是将这个疑问埋在心底。

因为他知道，接下来的日子，还会有更多挑战等待着他。

而这一场车祸，或许只是命运为他打开的一扇门。

新的医界风暴，正在悄然酝酿。

深夜的江城市人民医院急诊科已逐渐归于沉寂，走廊尽头的病房内还亮着一盏灯。

林修远坐在床边，翻看着少女的CT片和病历报告，指尖轻轻摩挲着纸张边缘，眉头微蹙。

他的脑海中不断回放着今晚抢救的画面：心包填塞、失血性休克、颈静脉怒张……这些症状本应指向一个方向，却被他敏锐地捕捉到了第二个问题——那个藏在背部皮肤下的色素斑块。

“神经纤维瘤病Ⅰ型（NF1）。”他低声念出这个罕见病的名字，眼神深邃如夜。

这不仅仅是一种皮肤病，而是一种全身性的遗传综合征，常伴有神经系统肿瘤、血管异常甚至恶性转化风险。

如果少女真是NF1患者，那她今天的出血不止很可能不是单纯外伤所致，而是凝血功能障碍的表现。

他拿出随身携带的小笔记本，在一页空白处迅速写下：“疑似NF1病例，需进一步确认基因检测结果；留意近期是否有类似病症集中出现。”

写完后，他将笔记本合上，目光投向窗外漆黑的夜色。

前世的记忆如潮水般涌来。

他曾亲眼见证一批患有罕见基因病的孩子，在医院里等待着奇迹发生，最终却一个个无声无息地离去。

他们不是死于疾病本身，而是死于“无药可医”。

“这一次，我会让你们活下去。”他低声说道，握紧了手中一张泛黄的草稿纸，那是他从未来带来的“基因修复液”配方的一部分。

次日上午，林修远刚走进医生休息室，就看到李建国正靠在柜子旁等他。

这位急诊科资深医生如今对林修远已是刮目相看，语气中带着几分试探与真诚：“林修远，昨晚的事传开了，很多主任都在讨论你。我们正在筹备一个‘疑难病症研讨小组’，专门研究一些复杂、罕见的病例。我想邀请你加入。”

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